关于桐城市人民医院新院区医疗设备等及配套专用耗材、试剂采购（三包）二次的更正公告
“桐城市人民医院新院区医疗设备等及配套专用耗材、试剂采购（三包）二次（项目编号：TCCG(2020)191号）”异议已收悉，现针对投标人提出以下异议做出以下回复：
该包招标设备血细胞分析仪：
（1）招标参数2.★报告参数：血液分析报告参数≥37个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个。
答疑：在临床使用中实际需求血液报告参数需要37个，如果有更多是更好的，临床样本中也有一些体液样本，故要求输出体液分析报告，CRP需要输出超敏CRP和全程CRP参数，更有利于临床科室辨别病情，故此参数不做修改。
（2）招标参数3.检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC＞200个样本/小时（可两台联机）；CRP≥100样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥200样本/小时。
答疑：修改为检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC＞200个样本/小时（可两台或两台以上联机）；CRP≥100样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥200样本/小时。
（3）招标参数4.★进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。
答疑：目前临床科室有大量的末梢全血的标本，为方便使用科室的使用故要求末梢全血和静脉血均可全自动进样或者手动进样，大部分小孩病人的末梢血量很少，故要求用血量≤37μl，故此参数不做修改。
（4）招标参数5.★标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，并可同时选配开放进样或封闭进样装置。
答疑：开放进样是为了方便科室单个样本的使用，封闭进样可防范一些生物风险，根据科室自己需求选择使用哪种，更人性化，故此条不做修改。
（5）招标参数6.★末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。
答疑：此条参数是为方便临床使用二设置的，故不做修改。
（6）招标参数14.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（提供数据证明材料）。
答疑：临床有些标本会出现血小板聚集，如果没有这个功能会造成结果的错判而引起医疗纠纷，故不做修改。
（7）招标参数15.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。
答疑：无需二次折返是为了节省科室成本，故不做修改
（8）招标参数17.血液分析仪主机自带10.4寸大屏幕彩色液晶触摸屏。
答疑：修改为：血液分析仪配备大屏幕彩色液晶触摸屏。
（9）招标参数18.★血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）′109/L，红细胞：（0-8.6）′1012/L，血小板：（0-5000）′109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。
答疑：较宽的线性范围也是为了保证检测结果的准确性，故此条不做修改。
（10）招标参数20.★血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1′109/L，红细胞≤0.02′1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤3′109/L。
答疑：较小的空白技术要求是为了保证检测结果的准确性，故此条不做修改。
（11）招标参数22.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）
答疑：因为红细胞、白细胞、血小板的体积会对CRP的检测结果产生严重影响，如无法排除这个干扰，CRP的结果不会准确，会导致医疗纠纷。故此条不做修改。
2.该包招标试剂及配套耗材清单项目序号：
1．M-60LH溶血剂（中文/1LX4）
2.M-60LN溶血剂（中文/4LX1）
3.M-60FN染色液（中文/48mLX1）
4.M-60LD溶血剂（中文/4LX1）
5.M-60FD染色液（中文/48mLX1）
6.M-60DR稀释液（中文/1LX1）
7.M-60FR染色液（中文/12mLX1）
8.DS稀释液（中文/20L×1）
9.探头清洁液(中文/50mL×1)
10.LC溶血剂(CRP试剂)
11.CRP乳胶试剂(CRP试剂)
答疑：此条参数是临床科室需要使用的试剂种类，此条不做修改
注：本项目的响应文件提交截止时间、保证金到账截止时间、开标时间均延期至2021年01月22日09时00分。
其他内容不变。
更正日期：2021年1月4日