深圳某医院检验设备C包一批需求公示8.2
评标方法：综合评分法（新价格分算法）-
综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
价格分计算方法：
采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An
F1
、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；
A1
、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)。评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。此方法适用于货物类、服务类、工程类项目。
序号-评分项-权重(%)
1-价格-30
-技术部分-45
-序号-评分因素-权重(%)-评分方式-评分准则
-1-技术规格偏离情况-45-专家打分-投标人应如实填写《技术规格偏离表》，评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分，各项技术参数指标及要求全部满足的得100分。“▲”所标参数为重点参数，每负偏离1项扣10分，其他一般参数每负偏离1项扣8分，扣至0分止。
2-商务需求-20
-序号-评分因素-权重(%)-评分方式-评分准则
-1-免费保修期内售后服务条款偏离情况-5-专家打分-1.投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分。满足免费保修期的基础上，每增加一年加20分，最高得60分。
2.其他要求全部满足要求的得40分，每负偏离一项扣15分，扣完为止。
-2-免费保修期外售后服务条款偏离情况-8-专家打分-1.投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》评审委员会根据响应情况进行打分，每负偏离一项扣20分，满分100分，扣完为止。
-3-其他商务条款偏离情况-7-专家打分-1.投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，每负偏离一项扣5分。
3-诚信情况-5
-序号-评分因素-权重(%)-评分方式-评分准则
-1-诚信-5-专家打分-投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问题且在主管部门相关处理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，由工作人员向评审委员会提供相关信息。
投标人资格要求：-投标人资格要求
（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（须提供具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织的营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件以及《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章），总公司或者分公司只允许一家投标，不允许同时参与本项目投标，以分公司名义参与投标的，须提供总公司或具有独立法人资格的上一级公司出具的愿为其参与本项目投标以及履约等行为承担民事责任的加盖总公司公章的授权函，并提供总公司及分公司的营业执照复印件或扫描件加盖投标人公章，原件备查；
（2）若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，且经营范围包含该产品；当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明【提供以上证明材料的复印件或扫面件并加盖投标人公章，原件备查】；
（3）投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该注册证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件）；
（4）本项目不接受联合体投标，接受投标人选用进口产品参与投标。
（5）近三年内（投标人成立不足三年的从成立之日起算）无行贿犯罪记录（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）；
（6）参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况；与其他投标供应商不存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系”的情况；未对本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）；
（7）具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。
（8）投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信行为记录名单（“信用中国”（ www.creditchina.gov.cn ）“信用服务”栏的“重大税收违法案件当事人名单”、“失信被执行人”，“中国政府采购”（ www.ccgp.gov.cn ）“政府采购严重违法失信行为记录名单”，“深圳信用网”（ www.szcredit.com.cn ）以及“深圳市政府采购监管网”（ http://zfcg.sz.gov.cn ）为投标人信用信息查询渠道，(投标人需提供网络截图并加盖公章作为证明材料）；
（9）本项目产品接受进口产品，但不排斥国产产品参与投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，相关内容以“财库【2007】119号文”和“财办库【2008】248号文”的相关规定为准）。
（10）若所投产品为进口则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修方案、维修承诺函、延保方案。
注：“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。
货物清单-1.（一）货物清单（按设备总数填写，仅填写项目名称，配置要求在参数体现，空白处无需理会）
序号-采购计划编号-货物名称-数量-单位-备注-财政预算限额（元）
1-PLAN-2021-440301-0102018019-01137-检验设备C包一批-1-批-接受进口-2800000.00
（二）货物清单明细
序号-采购计划编号-货物名称-数量-单位-备注-预算单价（元）-预算总价（元）
1-PLAN-2021-440301-0102018019-01137-全自动生化分析仪（核心产品）-1-套-接受进口-2000000.00-2000000.00
2--全自动尿液分析仪-1-套-接受进口-800000.00-800000.00
具体技术要求-序号-货物名称-招标技术要求
一、-主要技术指标：
1、-全自动生化分析仪-1、全自动生化分析仪
--1.1.仪器类型要求：原装全自动生化分析仪。
--1.2.仪器设计：仪器具有可扩展性，采用模块组合式设计,可连接不同速度及功能的模块，根据发展需要可与不同品牌化学发光免疫仪器及全自动血液分析仪器连接实现实验室自动化系统；
--▲1.3.检测速度：总测试速度≥4900测试/小时，比色法综合速度：≥4000个测试/小时，离子选择电极法速度≥900测试/小时;具备强大扩展功能最高可选配升级至速度≥9800个/小时;
--1.4.分析方法：比色法、比浊法、乳胶凝集法、均相酶免疫分析法、间接离子选择电极法（ISE）；
--1.5.光学系统：采用集束式点光源技术，吸光度线性范围：0～3.0ABS。
--1.6.检测波长：比色波长涵盖340nm～800nm范围至少13种波长。
--1.7.电极模块：独立ISE模块，有Na、K、Cl电极和参比电极，更换时只需换单电极。
--▲1.8.样本处理：采用轨道式进样，同时在机样品数量≥400个,并可连续装载，可使用原始管直接上机检测；同时具备样本缓冲轨道模块，样本架缓冲区可同时容纳≥23个样本架（即≥230个位），轻松实现样本自动重测及反射测试;
--▲1.9.样品轨道系统拥有独立的三轨道进样系统设计,包括常规样本进样轨道,返回轨道及急诊样本轨道,均为完全独立的轨道；
--1.10.急诊样品：通过独立的急诊进样区（口）和独立的急诊进样轨道进行急诊样本进样；即时测试，真正实现急诊功能。
--1.11.样本类型：适应检测样本类型包括血清、血浆、尿液、脑脊液、全血等；可使用原始样本管、分样样本管、可嵌套微量样本杯等。
--▲1.12.孵育系统：孵育液非接触式干式恒温，孵育液保温环套环绕比色杯，保温环套完全密封,控温精确，确保结果的准确性，温度精确控制在37℃±0.1℃；
--1.13.样品量：最小样本体积≤1.0μL（0.1μL步进）；
--1.14.试剂量:最小试剂体积≤10μL；
--1.15.同时测定项目:双试剂测试≥110项;
--▲1.16.反应系统：:常规生化(不含电解质项目)的最小总反应体积≤80μL；采用永久性的玻璃比色杯，可长期使用，节省保养和无需定期更换，节约成本;
--▲1.17.试剂系统:试剂系统可提供全套同品牌原厂试剂、校准品和质控品,具备≥18个试剂通道，满足选择其他测试项目的需求，满足任意选择不同厂家试剂使用。
--1.18.搅拌系统：采用最新的搅拌技术,专利设计的搅拌器清洗平台，双程冲洗，多头冲洗平台设计提高仪器运转效率；
--1.19.自动样本预稀释:样本减量/增量或样本预稀释重测;
--1.20.重检功能：对异常结果标本实行实时或批量自动重检，遇特高浓度的样本，可以自动进行稀释后复检。
--1.21.反应时间：最长达8分39秒;
--1.22.实验室信息系统接口：配置完备的样品条形码管理系统，实现样品的条形码管理；能与实验室信息系统连接，支持单向、双向、智能双向通讯，免费开放标准RS232串口。
--1.23.平均水耗:平均≤130升/小时（含离子选择电极单元）；
2、-全自动尿液分析仪-2、全自动尿液分析仪
--2.1.尿沉渣分析仪：
--▲2.1.1.采用流式细胞技术和显微镜数码成像技术原理，可以对尿液中的有形成分进行自动拍照，每个样品采集≥500张数字图片，并通过智能软件全自动分类和定量报告；可实现全自动人离机操作，检测速度≥101测试/小时；
--2.1.2.利用自动粒子识别智能软件可对尿中有形成分作自动分类和定量报告的有形成份≥12种，包括：红细胞、白细胞、细菌、透明管型、未分类管型、上皮细胞、酵母菌、精子、黏液、结晶等；
--▲2.1.3.可对已拍摄的尿有形成分图片的进一步分类或亚分类并发送报告，包括如草酸钙结晶、磷酸盐结晶、尿酸盐结晶、颗粒管型、细胞管形、脂肪管形、蜡样管形、芽殖酵母菌、假菌丝酵母、肾脏上皮细胞等等≥25种颗粒的报告；
--2.1.4.标本量：单机≤2毫升，联机≤3毫升，实际吸入量约1ml，原始尿液样本直接上机检测,标本无须离心，染色等处理。
--2.1.5.同时进样批量标本数≥60个，并可实现自动连续进样，自动进样装置兼容流水线连接；
--2.1.6.全自动成像及全自动图片识别分类，要求临床标本人工显微镜复检率>5%；
--▲2.1.7.可提供尿中有形成分的显微镜下直观图像，具有单个有形成分的图片，可储存并可随时调用供审核分析，图片可选择性打印于报告单上，提供单个有形成分真实图像的报告单；
--2.1.8.检测试剂种类≤3种；
--2.1.9.实现全自动细菌检测且无需额外试剂；
--2.1.10.定量报告方式，结果单位/μl、/LPF、/HPF可选；
--2.1.11.要求标准配置条码阅读器，自动识别样本条码和样本位置；
--2.1.12.仪器加样针有自动混匀尿液、自动加样、自动冲洗等功能；
--▲2.1.13.有自动质控、自动定标功能，提供仪器同品牌、原厂配套SFDA注册的质控物和定标液（提供相应的医疗器械注册证）；
--2.1.14.仪器结果存储≥10，000份病人结果，仪器有RS-232双向通讯接口，可接入LIS或HIS；
--2.1.15.有流水线接口，可与同一品牌全自动尿干化学分析仪连接成全自动尿液分析流水线作业系统。
--▲2.1.16.可拓展体液检测功能，样本类型包括脑脊液、浆液，滑液；体液检测模块获得FDA及CFDA双重认证。
--2.2.尿干化学分析仪：
--▲2.2.1.可以全自动进行尿液干化学、物理特性分析检查：包括项目GLU、PRO、BLD、BIL、PH、URO、KET、NIT、LEU、VC和比重定量测定、颜色、透明度等共13项；尿比重须采用折射率法获得定量结果；颜色和透明度采用流入传输配以白光照明，散射光测定透明度，发光二极管获取颜色；
--▲2.2.2.测定原理：采用CMOS摄像捕获经三种不同LED颜色照明过的试纸垫的反射光度变化的图像，分析得出具备优秀低端灵敏度的化学测试结果的可靠先进的检测方法。提供测定波长≥3种：472、520、630nm；
--2.2.3.检测速度≥210份标本/小时；
--2.2.4.混匀功能：加样前有自动混匀尿液样本功能，避免样本不均所引至的误差；
--2.2.5.加样功能：采样针自动吸取尿液并采用点式加样法定量加样到尿纸条的每一反应垫上，实现标准化加样和样本量控制，避免项目间交叉污染；所需尿液标本量≤2ml；
--2.2.6.自动连续进样器可实现批量标本连续不间断进样，提供≥60个样本位置，可选配加载/卸载工作站增至210个样本；
--2.2.7.内置高气密性试纸条自动送纸装置，同时容纳纸条≥300条，并可以于检测过程任意时候随时添加；
--2.2.8.可提供全自动的抗坏血酸检测结果，以评估葡萄糖、隐血等指标是否受抗坏血酸影响出现假阴性；
--2.2.9.可与全自动尿液有形成分分析仪结果综合，提示可疑的尿路感染；
--2.2.10.分析灵敏度：葡萄糖20mg/dl，蛋白质10mg/dl，隐血0.015mg/dl，亚硝酸盐0.06mg/dl
--2.2.11.试纸条可提供抗坏血酸含量检测，精确报告样本中抗坏血酸的浓度，防止检验结果出现假阴性
--2.2.12.数据储存：≥10000组病人测定结果和≥100份质控结果储存；
--2.2.13.标准配置条码阅读器装置，样本条码信息自动识别；
--2.2.14.通讯接口：标准RS232接口，可实现单向或双向通讯功能，可与LIS和HIS系统连接。
--▲2.2.15.具有国家SFDA注册和美国FDA认证（若所投产品为进口则需提供，若所投产品为国产则不用）。自动进样架兼容自动化流水线进样，可与同一品牌全自动尿沉渣分析仪连接成全自动尿液分析流水线作业系统；
3、-全自动凝血分析仪-3、全自动凝血分析仪
--3.1.检测通道数:光学凝固法大于或等于16个、发色底物法大于或等于16个、免疫比浊法大于或等于16个
--3.2.FIB检测:Clauss法和PT衍生FIB法可自动互换
--3.3.带自动再检功能的检测速度:≥PT360/h
--3.4.多波长检测（405nm、671nm、535nm）
--3.5.项目特异性的样本本底（HIL）监测功能：提示溶血、黄疸、脂血等干扰物质的浓度，同时启用HIL功能检测不会影响仪器的检测速度，无需额外的反应杯，所以不会给实验室增加额外的成本
--3.6.样本采血量核查功能：提示抗凝剂比例是否合适
--3.7.凝块探测功能：提示样本存在凝块，建议查看样本状态
--▲3.8.设置实验项目：≥500个，且250个支持开放,有CFDA注册证的检测项目包括常规凝血项目、液体抗凝血酶、液体抗Xa活性检测、HIT、狼疮抗凝物（2种不同方法学）、游离蛋白s和XIII Ag等
--▲3.9.急诊测试：任意位置任意设置，急诊位≥90个，急诊PT出报告时间小于或等于3分钟
--3.10.报告时间：可实时观察到各项检测的反应进程及完成反应的剩余时间
--3.11.样本位：可同时装载样本数≥90个，具有连续进样功能
--3.12.样本检测：可对已检测的样本任意增减项目，并在原位置上直接复检样本
--3.13.定标：具有手动和自动定标功能，并在检测过程中可随时查询
--3.14.试剂位：大于或等于60个,运行中可随时添加试剂
--3.15.试剂识别系统：仪器内置条码和外置条码阅读器两种方式
--3.16.数据存储：仪器主机可存储≥20000个患者检测结果，并可刻DVD光盘保存原始数据（包括测试结果及实时监测的凝固曲线）
--3.17.稀释功能：具有自动预稀释，自动重稀释，自动重运行，自动重检测功能
--3.18.质控：用户可自定义≥4种质控频率的设置并自动运行质控，并有多种Westgard质控规则可选，质控数据以多种形式显示
--3.19.质控数据存储：仪器主机可存储≥600000个质控结果
--3.20.操作设置：实验开始后可以随时删除或者追加检测项目；每份样本可设置30个测试
--3.21.反应杯：≥800个，可随时连续装载
--3.22.加样针：具有试剂与样本的液面检测功能
--▲3.23.试剂：有仪器原厂配套试剂，并有完整的溯源体系，还可以开放使用其他试剂
--3.24.因子平行分析：具有凝血因子平行稀释分析功能，可自动显示平行稀释曲线
--▲3.25.凝固曲线：凝固曲线和凝固曲线扩展分析能力
--3.26.控制系统：Windows界面,触摸屏、鼠标、键盘等多种操控方式，同时能够打印凝固曲线
--▲3.27.电子签名及二级密码设置
二、-★配置要求：
1、-全自动生化分析仪1台
1.1-样品台和一个分析单元、附件包(含数据处理器、样本架、通针、探针、比色杯、灯泡、恒温液和电缆等)1套
1.2-分析单元1个
1.3-两单元设置包1个
1.4-1个流动池电解质单元1个
1.5-电源线1根
1.6-电脑电源插座包1套
1.7-钠电极2个
1.8-钾电极2个
1.9-氯电极2个
1.10-参比电极1个
1.11-泵管1个
1.12-夹紧式胶管阀管1套
1.13-白架（10个架子/盒）4盒
1.14-红架（1个架子）1个
1.15-黄架（1个架子）1个
1.16-15ml试剂瓶适配器(20Pic/Kit)1套
1.17-30ml试剂瓶适配器(20Pic/Kit)2套
1.18-60ml空试剂瓶(20PCS/SET)2套
1.19-PKG of 100（样本杯）2箱
1.20-操作电脑电源线1根
1.21-操作电脑键盘1个
1.22-激光打印机1台
1.23-防电涌电源接线板1个
1.24-网络交换机1个
2、-全自动尿液分析仪3台
2.1-尿沉渣分析仪主机3台
2.2-尿干化学分析仪主机3台
2.3-安装附件包3个
2.4-显示屏3台
2.5-鞘液底座3个
2.6-电力稳定器3台
3、-全自动凝血分析仪1台
3.1-主机1台
3.2-打印机1台