郎溪县中医院肿瘤中心和医养结合及中医治未病中心项目更正公告第1次

郎溪县中医院肿瘤中心和医养结合及中医治未病中心项目更正公告

一、原公告主要信息

原项目名称：郎溪县中医院肿瘤中心和医养结合及中医治未病中心项目

原项目编号： LXX-CG-GK-2021035                 

原公告日期： 2021 年 12 月 20 日                   

二、更正信息

更正事项：□采购公告 ？采购文件 □采购结果

更正内容：更正采购文件中四采购需求中的 ★ 参数和详细评价表中的产品性能技术参数

采购需求中的★ 参数全部改为 * 参数，详见下表

更正后的参数：

1 、每包采购清单

注： ▲为核心产品

2 、产品要求及技术参数

第 1 包：

全自动血液细胞分析仪技术参数

1.*检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。

2.报告参数：血液分析报告参数≥37个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个；SAA报告参数≥1个。

3.*检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥210个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥200样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA ≥200样本/小时；每台设备都具有网织红、体液检测功能。

4.*进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样自动混匀、异常标本自动回退复检；末梢全血检测CDR+CRP用血量≤37μl，末梢全血检测CDR+CRP+SAA用血量≤40μl，预稀释模式CDR+CRP+SAA用血量≤20μl。

5.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。

6.末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能。

7.*具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。

8.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。

9.全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。

10.*具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。

11.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。

12.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量（8倍）来保证血小板检测精度，也可以手动选择8倍进样检测模式。

13.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板，光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（提供数据证明材料）。

14.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。

15.具有高值SAA自动稀释重测功能，如遇样本SAA结果超出线性范围，无需人工干预，可自动回退稀释重测。

16.配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带10寸彩色液晶触摸屏。

17.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（0-8.6）1012/L，血小板：（0-5000） 109/L，血红蛋白：0-260g/L。

18.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 109/L，红细胞≤0.021012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5109/L。

19.CRP线性范围：0.2~320mg/L。

20.SAA线性范围：5~350mg/L。

21.*全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）。

2 2 .可根据医院的发展需求升级成血液分析流水线。

2 3 .能提供原厂配套的CFDA注册的质控物和校准物，并提供校准物溯源性文件。

24. 原厂免费提供实时在线网络室间质量控制系统，实现实时的仪器功能监控和远程维护功能。

全自动生化仪技术参数

1、比色法测试速度≥400测试/小时。

2、测试原理：比色法、比浊法、终点法、速率法等。

3、可同时分析项目：比色项目≥95个。

4、样本盘具有防静电刷装置。

5、试剂冷藏2-8℃，24小时连续冷藏。

6、试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞功能、堵针检测，保证加样可靠性。

7、样本针/试剂针具有水脱气功能，避免吸样时样本或试剂中的气泡影响吸样的准确度。

*8、样本量: 1.5-45ul，样本量最小可用1.5ul，0.1ul递增。

9、试剂针具有自动内外壁清洗功能， 携带污染率≤0.05%。

10、支持微量样本杯，原始采血管，塑料试管，支持内置条码扫描。

11、具有2个搅拌针。

12、清洗机构：反应杯8组清洗针8阶自动清洗，降低反应杯残留率，避免交叉污染。

*13、反应杯≥90个，比色杯光径5mm。

14、最小反应液体积：≤100ul，节省试剂成本。

15、具有样本自动增量、减量及稀释重测功能，稀释比例达1：3～150倍。

*16、恒温系统:固体直热，无需耗材抗菌无磷清洗液的温控方式，降低使用成本。

17、光学系统：光栅后分光，12个波长：分别是340-800nm；波长之间少于60nm。

18、废液处理：高、低浓度废液两级分流，打开仪器可见两级分流的管道走向。

19、失控处理：具有记录原始数据及失控原因、质控失控样本测试结果报警功能。

第 2 包：

序号	                货物需求一览表及技术规格
一	设备名称：超高端彩色多普勒超声诊断仪
二	数量：一台
三	投标设备及基本要求
3.1	2 年内推向市场最新机型（以首次获得 NMPA 注册证时间为准，最新版本）；
四	设备用途及说明： 高端全身应用 型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗、高端体检及临床学术研究。
五	主要规格及系统概述
5.1	主机系统性能概括：
* 5.1.1	≥ 23 英寸 宽屏高分辨率 监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠；
5.1.2	≥ 12 英寸液晶触摸屏，可与显示器同步显示实时图像，支持界面编辑及滑动翻页功能；
5.1.3	触摸屏支持数字 TGC 功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置；
5.1.4	操作面板支持调节高度、前后左右位置及旋转，支持抽拉式式键盘；
5.1.5	原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节；
* 5.1.6	采用整场空间像素成像原理成像或域成像或相干成像 ，一次性成像无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带；
5.1.7	智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关；
5.1.8	主机一体化耦合剂加热装置，温度可调；
5.1.9	具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限；
5.1.10	系统动态范围≥ 400dB
5.1.11	宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，中心频率可视可调；
5.1.12	斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调（并有专门妇产科、和肌骨专用选项），支持 3D/4D 、 CFM/PDI 、宽景成像、造影成像等技术；
5.1.13	空间复合成像：支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数；具有最大、平均、混合、运动校正四种复合模式，模式中具有三档开角可调节；
5.1.14	组织谐波成像：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示；
5.1.15	组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头，≥ 7 级可调，可显示具体数值（附图）；
5.1.16	高清放大功能：可对局部图像进行高清放大，并可以对照显示被放大组织在整幅图像中所处位置关系；
5.1.17	宽景成像：扫描长度≥ 90cm ，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量；
5.2	先进成像技术
5.2.1	灰阶血流成像技术或非多普勒条件下的血流成像技术： 1 ）非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态； 2 ）无取样框（附图）、无角度依赖，无需注射造影剂的情况下观察血流动力学状态； 3 ）具有捕捉模式，把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态； 4 ）可去掉血流周围组织回声背景，单独显示血流；也可支持组织 + 血流双幅显示或叠加显示的方式； 5 ）支持凸阵 / 高频凸阵、小微凸、线阵 / 高频线阵、面阵、相控阵及介入探头等。
5.2.2	超微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号 1 ）可支持腹部及小器官应用； 2 ）具备多种彩色图谱，并具备方向性显示，可帮助医生提高对微细血流的识别度； 3 ）具备多级别背景模式选择，≥ 7 级； 4 ）支持 PW 速度测量； 5 ）支持累积模式，累积级别可调控； 6 ）支持与 B 模式同屏对照显示，支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示； 7 ）支持二维立体血流显示模式； 8 ）支持在造影模式下使用。
*5.2.3	二维立体血流显示技术，常规二维探头通过对相关血流动力学参数的特殊处理在二维图上立体呈现血流，突显血管位置关系，利于捕捉诊断信息，立体呈现程度可调节；可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速。
5.2.4	智能多普勒技术或智绘多普勒：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度
5.2.5	穿刺针增强显示功能 1 ）可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量； 2 ）多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作成功率
*5.2.6	二维、三维造影成像技术 1 ）造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、面阵、腔内、腹部容积探头、腔内容积探头。
	2 ）既有谐波造影，又有基波造影模式，并具备原厂高机械指数造影模式；
	3 ） B 型图与造影图像实时同屏双幅显示，可带双穿刺引导线，实现同屏双幅投射式测量
	4 ）支持造影剂二次注射，有 2 个独立造影计时器；
	5 ）超声造影成像可与 CT\MR\PET-CT 等图像对照显示；
	6 ） 具备多种显示模式：单幅、双幅对照、平衡模式等；
	7 ）具有全套机载一体化 TIC 时间强度分析软件及后处理功能，可在双幅对照图像上进行 TIC 时间强度曲线分析，感兴趣区≥ 8 个，可分析项目包括：均方误差、到达时间、曲线下面积、梯度、最大强度等
	8 ） 造影一次性存储时间≥ 10 分钟
* 5.2.7	肝脏脂肪变定量功能：
	1 ）利用常规腹部探头获取原始射频信号，通过对射频信号衰减程度的测量来精准计算肝衰减系数，用于代谢相关性脂肪性肝病的早期发现、定量、分级及检测；
	2 ）具备定量质控图，可通过包括衰减图、信号质量图对定量提供质控，指导正确放置定量区域区域（ ROI ）；
	3 ）定量取样线长度固定，提高定量准确性及重复性；
	4 ）具备多种测量方式，包括静态单帧多点及动态多帧单点测量。
* 5.2.8	甲状腺高效检查工具及甲状腺自动测量 提供甲状腺常规测量工具包及甲状腺 TI-RADS 评估报告系统。 在用户标定 ROI 区域自动识别病灶、自动包络病灶边界，并进行自动测量，自动获取病灶长、宽、高、周长等数值；允许用户对追踪边界进行细微调整校对。
5.3	智能辅助功能
5.3.1	血管自动巡航或类似技术，一键自动完成整个血管检查，包括自动识别血管位置、自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积及角度、自动优化图像、自动测量；
5.3.2	智能控制设备功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面 板及触摸屏 按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作；
5.3.3	影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示；
5.4	实时三维成像单元及妇产功能
5.4.1	实时容积显示用于腹部扫查、妇产科扫查和腔内容积成像。提供实时多切面成像功能，对同一病灶从各个方位进行观察；
5.4.2	具备多种渲染模式：骨骼模式、透明模式、最大投照、最小投照等，具备可移动智能光源技术；
5.4.3	具有容积对比或厚层成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理显示具有厚度信息的平面，有效地的抑制噪音，提高对比分辨率。厚度在 2-20mm 区间，分级可调；
5.4.4	支持多切面成像或断层成像，对于同一病灶进行连续的平行切面成像。最多可支持 19 个连续平行层面，同时每个层面支持容积对比成像（ VCI ）功能，层厚可在 0.5-40mm 间调整；
5.4.5	3D/4D 曲线取样成像技术，曲线或直线切割 3D 平面；
5.4.6	具有任意切面成像功能，用于 3D/4D 模式或存储的容积数据，对于不规则结构，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可选择直线、弧线、折线、任意曲线等切割方法，可支持三个曲面同时成像
5.4.7	智能体积计算软件功能，尤其针对不规则脏器或占位的容积测量提供智能化、自动化解决方案；同时包括：智能轮廓识别技术、计算机辅助自动容积计算技术
5.4.8	具有胎儿自动识别技术，可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率
5.4.9	具有产科自动测量技术，系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，并且自动测量计算数值
* 5.4.10	时间空间关联成像 STIC ：可用于 B/ 彩色血流 / 灰阶血流等模式，直接观察胎儿心脏内部结构及血液动力学改变，可结合 3D 成像功能进行胎儿心脏研究分析，通过对容积数据的操作，计算机可辅助诊断，显示出完整的胎儿心脏 2D 平面，包括左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接和动脉弓。
5.4.11	胎儿染色体异常分析工具：支持颈项透明层自动测量软件
5.4.12	胎儿染色体异常分析工具：支持颅内透明层自动测量软件
5.5	测量和分析（ B 型、 M 型、频谱多普勒、彩色模式）
5.5.1	一般测量；
5.5.2	妇产科测量；
5.5.3	心脏功能测量；
5.5.4	多普勒血流测量与分析；
5.5.5	外周血管测量与分析；
5.5.6	泌尿科测量与分析；
5.5.7	多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择；
5.6	图像存储与 ( 电影 ) 回放重现单元
5.7	输入 / 输出信号： HDMI 、 USB 等
5.8	连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件 ( 且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像 ) ，支持压缩和高清 DICOM 图像传输；
5.9	超声图像存档与病案管理系统
5.9.1	主机内置固态硬盘容量≥ 1TB ；
5.9.2	一体化剪帖板：可以存储和回放动态及静态图像，图像大小多种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统；
5.9.3	USB 一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至 U 盘、移动硬盘或者其它 USB 装置。 USB 接口支持 U 盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像；
5.9.4	超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现；
5.9.5	动态图像、静态图像以 JPEG 或 WMV （ MPEGVue ）格式直接存储于可移动媒介；
5.9.6	在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析；
六、	技术参数要求
6.1	系统通用功能：
6.1.1	监视器≥ 23 英寸高分辨率监视器；
6.1.2	扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转；
6.1.3	探头接口≥ 4 个可激活成像探头接口（不包括笔式探头接口和微型探头接口），均为无针触点式大接口；
6.2	探头规格
6.2.1	频率：无针触点式宽频变频探头，所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示，实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调；
*6.2.2	类型：支持凸阵探头、线阵探头、相控阵探头、微凸穿刺探头、双凸双平面探头、经食道探头、术中探头、凸阵容积探头、腔内容积探头及笔式多普勒探头
6.2.3	系统工作频率范围可在 1-18MHz 之间选择；
5.2.4	阵元：小器官面阵探头阵元数≥ 1000 阵元；
5.2.5	穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥ 5 个穿刺角度；
6.3	二维灰阶显示主要参数
6.3.1	标配 5 只探头，探头性能：
6.3.1.1	单晶体凸阵探头，超声频宽 1-6MHz ，最大可视扫描深度≥ 44cm ；
6.3.1.2	线阵探头，超声频宽 3-12MHz ； 面阵线阵探头，超声频宽 5-15MHz ，阵元数≥ 1000 阵元
6.3.1.3	凸阵容积探头，超声频宽 2-8MHz 。
6.3.1.4	腔内微凸探头：超声频率 3.0-10.0 MHz ，腔内探头最大扫描角度≥ 180 °
6.3.2	探头频率：
6.3.2.1	凸阵探头， 18cm 深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥ 58 帧 / 秒；
6.3.2.2	凸阵探头， 18cm 深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥ 16 帧 / 秒；
6.3.3	回放重现： 灰阶图像回放≥ 2000 幅、回放时间≥ 60 秒
6.3.4	预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节；
6.3.5	增益调节： B/M 可独立调节， STC 分段≥ 8 ；
* 6.3.6	系统最大可视扫描深度≥ 44cm
6.4	频谱多普勒
6.4.1	方式： PW ， CW ， HPRF ；
6.4.2	多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示；
6.4.3	PWD ：血流速度≥ 15m/s ； CWD ：血流速度≥ 20m/s ；
6.4.4	最低测量速度：≤ 1mm/s （非噪声信号）；
6.4.5	取样容积范围： 1mm-20mm ；
6.5	彩色多普勒
6.5.1	显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；
6.5.2	具有双同步 / 三同步显示（ B/D/CFM ）；
6.5.3	显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围： -20 ° ~ +20 °；
6.5.4	彩色多普勒能量图 (PDI) ，彩色方向性能量图（ DPDI ）；
6.6	超声功率输出调节： B/M 、 PWD 、 Color Doppler 输出功率可调；

第 3 包：

高端便携式彩色多普勒超声诊断系统（ 一 ）技术参数

一、货物名称：全数字化高端便携彩色多普勒超声诊断系统

二、产品用途说明：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用

三、系统技术规格及概述：

1.系统通用功能

1.1*≥15英寸高清晰、医用专业彩色显示屏，可自动调节亮度

1.2探头接口1个，可扩展到3个

1.3*整机重量≤6.5kg（含电池）

1.4支持用户自定义按键数量≥4个，同一个自定义键支持≥4个功能

1.5支持英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）

2.二维灰阶模式

2.1组织谐波成像模式

2.2组织特异性成像

2.3*多角度空间复合成像技术，支持≥9条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头

2.4频率复合成像

2.5斑点噪声抑制成像

2.6回波增强技术

3.M型成像模式

3.1彩色M型

3.2*解剖M型，取样线≥3条，可360度任意旋转，支持实时扫描以及离线重构M型图像

4.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

4.1超宽动态血流技术

4.2高分辨率血流成像

4.3双实时同屏对比显示

4.4自动调节取样框的角度及位置

5.频谱多普勒成像

5.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率

5.2连续多普勒

5.3智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度

6.组织多普勒成像及定量分析单元

6.1*支持TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M四种模式

6.2专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具

6.3曲线解剖M型

7.组织追踪定量分析单元

7.1自动追踪心肌运动

7.2可分析6个心脏切面，提供速度、位移和应变率等测量参数

7.3参数分析结果用牛眼图显示

8.*造影成像及定量分析单元

8.1用于腹部、浅表和微血管造影

8.2左室造影和心肌造影

8.3支持时间强度分析曲线和运动追踪

9.弹性成像及定量分析单元

9.1 组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标

9 .2支持应变率测量和肿块周边组织弹性定量分析（提供证明图片）

10.实时宽景成像，支持凸阵、线阵和相控阵探头，具有扫描速度提示功能方便用户操作，可360度旋转

11.一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）

12.图像放大技术

12.1一键实现全屏放大

12.2 10倍局部放大（支持前端、后端放大）

13.自动工作流协议

13.1可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作

13.2自动打开彩色、频谱成像模式，自动添加体位图和注释，无需手动输入

14.穿刺针增强技术

14.1双屏实时对比显示增强前后效果

14.2增强平面角度可调，步进10°

15.*超声教学助手，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等，并支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。

四、测量分析和报告

1.常规测量，支持距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等

2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）

3.妇科/产科专用测量及分析

3.1含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式

3.2自动产科测量（支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围）

3.3自动NT测量

4.心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等

5.血管内中膜自动测量1，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果

6.Auto EF射血分数自动测量

6.1自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面

6.2自动包络心内膜边界，自动计算左室舒张期容积、左室收缩期容积，左室射血分数EF以及每搏量SV

6.3支持心室容积随时间变化的容积变化曲线

7.儿科髋关节测量、神经测量和急重症测量

五、电影回放及原始数据处理

1.电影回放

1.1所有模式下支持手动、自动回放

1.2*支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影

1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）

2.原始数据处理，可对回放图像进行≥20个参数调节

六、检查存储和管理

1.≥240G固态硬盘

2.*内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作

3.支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失

4.动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM），无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。

七、技术参数及要求

1.探头配置：3把

1.1焦点：4个，动态可调

1.2扫描频率：电子凸阵：超声频率  1.3-6.0MHz，支持扩展成像；电子线阵：超声频率3.0-13MHz，支持扩展成像；电子凸阵经阴道（具备腔内超声功能）：2.6-12.8MHz，扫描角度≥180°

1.3最大显示深度:≥39cm

1.4*TGC: ≥8段，LGC: ≥4段

1.5动态范围: 30-190dB，可视可调

1.6增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100

1.7伪彩图谱: ≥8种

2.彩色多普勒成像

2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

2.3取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)

2.4支持B/C 同宽

3.频谱多普勒模式

3.1显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

3.2PW 最大速度 : ≥ 9.21m/s

3.3 最小速度 : ≤ 5mm/s

3.4取样容积: 0.5-20mm

3.5偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)

3.6零位移动：≥8 级

3.7快速角度校正

八、连通性

1参考信号:心电，呼吸波，心电触发

1.2数据接口:HDMI、USB3.0接口、音频接口

1.3支持数据无线传输

1.4支持DICOM3.0系统，可选配DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报

1.5外设数据模块：包含S---视频、VGA视频接口、高清音视频接口

1.6 专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件

高端便携式彩色多普勒超声诊断系统（ 二 ）技术参数

一、 货物名称：全数字化高端便携彩色多普勒超声诊断系统

二、产品用途说明：满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用

三、系统技术规格及概述：

1.系统通用功能

1.1*≥15英寸高清晰、医用专业彩色显示屏，可自动调节亮度

1.2探头接口1个，可扩展到3个

1.3*整机重量≤6.5kg（含电池）

1.4支持用户自定义按键数量≥4个，同一个自定义键支持≥4个功能

1.5支持英语，中文，法语等语种（包括键盘输入、注释、操作面板等）

2.二维灰阶模式

2.1组织谐波成像模式

2.2组织特异性成像

2.3*多角度空间复合成像技术，支持≥9条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头

2.4频率复合成像

2.5斑点噪声抑制成像

2.6回波增强技术

3.M型成像模式

3.1彩色M型

3.2解剖M型，取样线≥3条，可360度任意旋转，支持实时扫描以及离线重构M型图像

4.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

4.1超宽动态血流技术

4.2高分辨率血流成像

4.3双实时同屏对比显示

4.4自动调节取样框的角度及位置

5.频谱多普勒成像

5.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率

5.2连续多普勒

5.3智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度

6.组织多普勒成像及定量分析单元

6.1支持TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M四种模式

6.2专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具

6.3曲线解剖M型

7.组织追踪定量分析单元

7.1自动追踪心肌运动

7.2可分析6个心脏切面，提供速度、位移和应变率等测量参数

7.3参数分析结果用牛眼图显示

8.造影成像及定量分析单元

8.1用于腹部、浅表和微血管造影

8.2左室造影和心肌造影

8.3支持时间强度分析曲线和运动追踪

9.弹性成像及定量分析单元

19.1组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标

*9.2支持应变率测量和肿块周边组织弹性定量分析（提供证明图片）

10.实时宽景成像，支持凸阵、线阵和相控阵探头，具有扫描速度提示功能方便用户操作，可360度旋转

11.一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）

12.图像放大技术

12.1一键实现全屏放大

12.210倍局部放大（支持前端、后端放大）

13.自动工作流协议

13.1可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作

13.2自动打开彩色、频谱成像模式，自动添加体位图和注释，无需手动输入

14.穿刺针增强技术

14.1双屏实时对比显示增强前后效果

14.2增强平面角度可调，步进10°

15.*超声教学助手，能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等，并支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。

四、测量分析和报告

1.常规测量，支持距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等

2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）

3.妇科/产科专用测量及分析

3.1含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式

3.2自动产科测量（支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围）

3.3自动NT测量

4.心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等

5.血管内中膜自动测量1，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果

6.Auto EF射血分数自动测量

6.1自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面

6.2自动包络心内膜边界，自动计算左室舒张期容积、左室收缩期容积，左室射血分数EF以及每搏量SV

6.3支持心室容积随时间变化的容积变化曲线

7.儿科髋关节测量、神经测量和急重症测量

五、电影回放及原始数据处理

1.电影回放

1.1所有模式下支持手动、自动回放

1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥8分钟的电影

1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）

2.*原始数据处理，可对回放图像进行≥34个参数调节

六、检查存储和管理

1.≥240G固态硬盘

2.*内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作

3.支持直接一键存储至硬盘或U盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失

4.动态图像、静态图像以PC格式直接导出（支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM），无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。

七、 技术参数及要求

1. 探头配置：3把

1.1焦点：4个，动态可调

1.2扫描频率：电子凸阵：超声频率  1.3-6.0MHz，支持扩展成像；电子相控阵：超声频率1.5-5.0MHz，扫描角度≥90°；电子线阵：超声频率3.0-13MHz，支持扩展成像；

1.3最大显示深度:≥39cm

1.4*TGC: ≥8段，LGC: ≥4段

1.5动态范围: 30-190dB，可视可调

1.6增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100

1.7伪彩图谱: ≥8种

1.8扫描帧率：相控阵探头18cm深，全视野二维帧频≥50帧/秒；凸阵探头18cm深，全视野二维帧频≥40帧/秒

1.彩色多普勒成像

2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

2.3取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)

2.4扫描帧率：相控阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥4帧/秒；凸阵探头18cm深，高线密度全视野彩色帧频≥6帧/秒

2.5支持B/C 同宽

2.频谱多普勒模式

3.1显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

3.2PW 最大速度 : ≥ 9.21m/s

3.3 最小速度 : ≤ 5mm/s

3.4取样容积: 0.5-20mm

3.5偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)

3.6零位移动：≥8 级

3.7快速角度校正

八、 连通性

1.1参考信号:心电，呼吸波，心电触发

1.2数据接口:HDMI、USB3.0接口、音频接口

1.3支持数据无线传输

1.4支持DICOM3.0系统，可选配DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报

1.5外设数据模块：包含S---视频、VGA视频接口、高清音视频接口

1.6 专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件

高端便携式彩色多普勒超声诊断系统（三）技术参数
序号	技术要求
一	高端全数字化便携式彩色多普勒超声系统     数量： 1 套
* 二	投标设备要求：
	监视器 :≥15 英 寸 高分辨率、医用专业彩色 LED 显示屏
	可选配低机械指数造影模式，并支持微血管造影成像 ; 支持浅表、血管、腹部造影。
	可选配弹性成像，要求具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能
	标配同品牌升降多功能专用台车和探头扩展槽
三	用途说明：腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑 , 泌尿、 介入性超声、儿科、急诊、麻醉等全身应用
四	系统技术参数
1	高档便携式彩色多普勒超声系统主机：
1.1	数字波束增强器
1.2	多倍波束合成
1.3	二维灰阶模式
1.4	组织谐波成像模式
1.5	组织特异性成像
1.6	可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒， TDI 、 TVI 、 TDI-PW 、 TDI-M
*1.7	具备空间复合成像技术，同时作用于发射和接收≥ 9 线扫描（要求作曲别针试验并提供临床图片）； 用于二维和彩色模式 ，可以用于腹部，高频，容积探头及术中探查 , 可以多角度调节 , 可以同屏双幅实时对比 , 可以和其他技术结合。
1.8	具备高清晰斑点噪音抑制技术或磁共振像素优化技术或动态组织对比增强技术：可以支持所有探头，可以多级调节，可以实时同屏双幅对比显示，可以支持 CFM/PDI/PWD 以及造影，可以在图像后处理时进行级别调整
1.9	频率复合成像
1.10	M 型模式
1.11	彩色 M 型模式
1.12	具备解剖 M 型模式 ，要求 M 取样线≥ 2 条，能 360 度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构 M 型图像
1.13	彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
1.14	超宽动态血流技术
*1.15	具备智能的教学操作流程，提供全面及专业的操作步骤指导
*1.16	具备自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度
1.17	支持一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、 TDI 及造影）
1.18	支持扩展成像功能，要求凸阵、线阵探头可用
1.19	支持高分辨率血流成像
1.20	探头支持独立角度偏转
*1.22	标配穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调（提供临床图片）
*1.23	具有手机移动终端 APP ，通过无线网从超声机器传输图像至智能终端，方便进行图像查阅和诊断
2	测量
2.1	常规测量
2.2	距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量
2.3	多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
2.4	全科测量包，自动生成报告
2.5	测量
2.6	距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量
2.7	多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
2.8	全科测量包，自动生成报告
2.9	腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
2.10	支持用户自定义测量项目以及公式编辑
*2.11	可选配血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具有专业的评估报告和历史回顾分析功能
3	二维灰阶模式
3.1	预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
*3.2	最大显示深度 : ≥ 38cm （提供图片证明）
3.3	最大帧率 : ≥ 999 帧 / 秒
3.4	TGC: ≥ 8 段
*3.5	LGC: ≥ 4 段（提供证明材料）
3.6	发射声束聚焦：发射≥ 8 段
3.7	探头配置：标配 2 把探头：电子凸阵、电子线阵
	电子凸阵，探头频率： 1.5-5.5MHz
	电子线阵，探头频率： 5.0-12.0MHz
4	彩色多普勒成像
4.1	包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
4.2	显示方式： B/C 、 B/C/M 、 B/POWER 、 B/C/PW
4.3	取样框偏转 : ≥± 30 度 ( 线阵探头 )
5	频谱多普勒模式
5.1	包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
5.2	显示方式： B, PW ， B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW 等等
5.3	显示控制：反转、零移位、 B 刷新、 D 扩展、 B/D 扩展等
5.4	最大速度 : ≥ 9m/s （连续多普勒速度 : ≥ 35m/s ）
5.5	最小速度 : ≤ 1 mm /s （非噪声信号）
5.6	取样容积 : 0.5-20mm
5.7	偏转角度 : ≥± 30 度 ( 线阵探头 )
5.8	支持频谱自动测量
6	组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、 M 型、频谱成像 4 种模式）
7	存储
7.1	0
7.2	内置一体化超声工作站
五	其他
1.1	虚假参数应标将导致废标
1.2	主机含探头免费保修期 3 年
1.3	交货期：合同生效后 30 天内

第 4 包：

生物刺激反馈仪（评估机）技术参数

总体要求：

1. 注册证适应范围必须包括肌电信号采集、分析功能。

2. 阴道电极、理疗用体表电极都经过单独注册 / 备案，且与生物刺激反馈仪为同厂注册，以保证产品的兼容性稳定性。

 

硬件要求：

3. 主机：显示器与主机集成化一体机设计（显示器、信号采集模块与工控机封装于同一机箱内），稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。

4. 电容触摸屏，可外接键盘鼠标，触摸屏尺寸≥ 15 英寸。

5. * 肌电采集范围： 2-2500 μ V （ r.m.s ）

6. * 分辨率：≤ 0.5 μ V （ r.m.s ）

7. 通频带： 不窄于 20Hz ～ 500Hz (-3dB)

8. 一键式开机，直接进入软件操作界面，一键式关机。

软件参数：

9. 筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，快速筛查耗时≤ 1 分钟，标准筛查耗时≤ 2 分 40 秒。快速筛查和标准筛查指标包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。

10. * 盆底表面肌电标准评估（ Glazer 评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时≤ 6 分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前 10 秒比值、后静息平均值，后静息变异性。

11. 肌电筛查、评估报告包括筛查、评估指标数值、参考值、盆底肌肌电图、腹肌肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。

12. * 系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。

13. 可对肌电报告的模板进行设置，包括自定义报告的医院名称、报告解读、诊断结果、治疗建议。

14. 筛查、评估和治疗过程中，系统提供语音指导，提高临床效率。

15. 多台设备可实现病员数据的自动实时同步。

16. 数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形。

17. 系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步，实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能。

18. * 系统支持患者通过手机 APP 实时进行医院的诊疗预约，医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。医生可对诊疗预约进行个性化设置，包括：最大预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等。

生物刺激反馈仪（治疗机）技术参数

总体要求：

1. 注册证适应范围必须包括肌电信号采集、分析功能。

2. 阴道电极、理疗用体表电极都有单独的注册 / 备案，且与生物刺激反馈仪为同厂注册，以保证产品的兼容性稳定性。

硬件要求：

3. 主机：显示器与主机集成化一体机设计（显示器、信号采集模块与工控机封装于同一机箱内），稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。

4. 电容触摸屏，可外接键盘鼠标，触摸屏尺寸≥ 15 英寸。

5. * 主机多功能物理通道≥ 4 个，其中≥ 4 个电刺激通道（ STIM ），≥ 3 个肌电采集通道（ EMG ）。

6. 使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。

7. * 肌电采集范围： 2-2500 μ V （ r.m.s ）

8. * 分辨率：≤ 0.5 μ V （ r.m.s ）

9. 通频带： 不窄于 20Hz ～ 500Hz(-3dB)

10. 刺激电流强度： 0-100mA 范围内可调，步进 0.5mA 可调节。

11. * 电刺激脉冲宽度：至少在 50-900 μ s 范围内均可调，步进 10us 可调节。

12. 电刺激脉冲频率：至少在 1-250Hz 范围内均可调，步进 1Hz 可调节。

13. 上升 / 下降时间：至少在 0s ～ 18s 范围内可调。

14. 一键式开机，直接进入软件操作界面，一键式关机。

软件参数：

15. * 系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。

16. * 系统可将训练方案（包括电刺激、触发电刺激、生物反馈训练、多媒体游戏训练）通过无线方式传输至盆底生物刺激反馈类设备（由主机和手机 APP 软件等组成），医生可通过手机 APP 查看患者的训练数据，提高患者依从性，安卓和 IOS 系统均支持该 APP 。

17. 多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、 Kegel 模板训练、多媒体游戏训练。

18. 内置多种盆底康复方案和产后康复方案，且所有内置方案参数可查看，也可以导入、导出。

19. 疗程化方案治疗，自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗，也可手动调整方案。

20. 每次治疗过程中无需多次选择治疗模式，实现无中断治疗。

21. 所有盆底方案的刺激电流强度可以在治疗前预设，并在下次治疗之前显示上次的电流强度。

22. 盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节。

23. 单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。

24. 肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激，系统可根据肌肉收缩情况自动调整阈值。

25. *Kegel 训练可采用肌电值和 MVC% （最大随意收缩力的百分比）两种模式。其中 MVC% 模式可根据患者的自身情况，调节模板训练的难度，有助于科学训练。

26. Kegel 方案可自定义编辑，包括编辑方案的模板图形、训练时间，以满足不同的治疗需求。

27. 触发电刺激、 Kegel 训练可查看训练记录，且 Kegel 训练可查看训练期间的盆底肌肌电图和腹肌肌电图。

28. 多台设备可实现筛查评估及治疗数据的自动实时同步。

29. 强大的数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形。

30. 系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步，实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能。

31. * 系统支持患者通过手机 APP 实时进行医院的诊疗预约，医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。医生可对诊疗预约进行个性化设置，包括：最大预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等。

 

便携式生物刺激反馈仪（标准版产康机）技术参数

总体要求：

1. 注册证适用范围需包括电刺激治疗和生物反馈治疗。

2. 理疗用体表电极经过单独备案，且与主机设备为同厂备案，以保证产品的兼容性稳定性。

硬件要求：

3. 主机电容触摸屏，触摸屏幕尺寸≥ 10 英寸。

4. * 操作系统：采用 Android 操作系统，保证系统兼容性及稳定性。

5. * 内置电池 + 外接电源，锂电池容量≥ 4000mAh ，双供电模式，满足不同的临床应用需求。

6. 主机可接地线，避免电磁干扰。

7. * 主机多功能物理通道≥ 4 个，其中≥ 4 个电刺激通道（ STIM ），≥ 3 个肌电采集通道（ EMG ）。

8. * 肌电采集范围： 2-2500 μ V （ r.m.s ）

9. * 分辨率：≤ 0.5 μ V （ r.m.s ）

10. 通频带：不窄于 20Hz ～ 500Hz (-3dB)

11. 刺激电流强度： 0-100mA 范围内可调，步进 0.5mA 可调节。

12. * 电刺激脉冲宽度：至少在 50-900 μ s 范围内均可调，步进 10us 可调节。

13. 电刺激脉冲频率：至少在 1-250Hz 范围内均可调，步进 1Hz 可调节。

14. 上升 / 下降时间：至少在 0s ～ 18s 范围内可调。

软件参数：

15. 各通道独立控制，可任意选择开启的通道，可用于多个不同部位的联合治疗。

16. 支持双人治疗模式，可同时记录两个患者的信息，并同时进行治疗，也可其中一人治疗过程不中断，另一人随时加入治疗。

17. 产康方案包括电刺激治疗和生物反馈治疗两种治疗方法。

18. 设备可连接无线打印机，直接打印肌电评估报告。

19. * 具有生物反馈治疗功能，有多种针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案，具有至少 3 种以上体位的生物反馈方案，可从视觉和听觉角度，进行动画及音乐的生物反馈治疗。

20. 具有腹直肌的触发电刺激训练功能，可针对腹肌力量薄弱的患者进行辅助训练。触发电刺激的频率、脉宽可任意调节。

21. 自定义方案，可以对频率、波宽等多项刺激参数进行编辑，实现个性化治疗。

22. 单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。

23. 系统可内置存储患者信息及诊疗记录，防止数据丢失，数据可进行备份。

24. 所有产后康复方案，均具有电极片粘贴示意图。

25. 自动检测通道连接，电极脱落有提示保护，保证治疗安全。

便携式生物刺激反馈仪（经典版产康机）技术参数

总体要求：

1. 注册证适用范围需包括电刺激治疗和生物反馈治疗。

2. 理疗用体表电极经过单独备案，且与主机设备为同厂备案，以保证产品的兼容性稳定性。

硬件要求：

3. 主机电容触摸屏，触摸屏幕尺寸≥ 10 英寸。

4. * 操作系统：采用 Android 操作系统，保证系统兼容性及稳定性。

5. * 内置电池 + 外接电源，锂电池容量≥ 4000mAh ，双供电模式，满足不同的临床应用需求。

6. 主机可接地线，避免电磁干扰。

7. * 主机多功能物理通道≥ 4 个，其中≥ 4 个电刺激通道（ STIM ），≥ 3 个肌电采集通道（ EMG ）。

8. * 肌电采集范围： 2-2500 μ V （ r.m.s ）

9. * 分辨率：≤ 0.5 μ V （ r.m.s ）

10. 通频带：不窄于 20Hz ～ 500Hz (-3dB)

11. 刺激电流强度： 0-100mA 范围内可调，步进 0.5mA 可调节。

12. * 电刺激脉冲宽度：至少在 50-900 μ s 范围内均可调，步进 10us 可调节。

13. 电刺激脉冲频率：至少在 1-250Hz 范围内均可调，步进 1Hz 可调节。

14. 上升 / 下降时间：至少在 0s ～ 18s 范围内可调。

软件参数：

15. 各通道独立控制，可任意选择开启的通道，可用于多个不同部位的联合治疗。

16. 支持双人治疗模式，可同时记录两个患者的信息，并同时进行治疗，也可其中一人治疗过程不中断，另一人随时加入治疗。

17. 产康方案包括电刺激治疗和生物反馈治疗两种治疗方法。

18. * 具有腰背痛表面肌电评估功能，并给出评估报告。评估结果及波形可预览、查看等。评估阶段具有全程语音提示，可实现常规显示与肌电信号全屏显示的自由切换。报告可发送至患者手机，随时查看。

19. 设备可连接无线打印机，直接打印肌电评估报告。

20. 具有生物反馈治疗功能，有多种针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案，具有至少 3 种以上体位的生物反馈方案，可从视觉和听觉角度，进行动画及音乐的生物反馈治疗。

21. * 具有腹直肌的触发电刺激训练功能，可针对腹肌力量薄弱的患者进行辅助训练。触发电刺激的频率、脉宽可任意调节。

22. 自定义方案，可以对频率、波宽等多项刺激参数进行编辑，实现个性化治疗。

23. 单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。

24. 系统可内置存储患者信息及诊疗记录，防止数据丢失，数据可进行备份。

25. 所有产后康复方案，均具有电极片粘贴示意图。

26. 自动检测通道连接，电极脱落有提示保护，保证治疗安全。

第 5 包：

序号	技术要求
1	设备 配置	计算机、打印机，≥ 19 英寸宽屏显示器；超声流量传感器，多角度全方位可移动关节臂，一体式推车。
2	检测 方法及用途	数字化超声流量传感器和探测技术，无需压力差和阻力网。 用于弥散、残气、通气、气道阻力、气道反应性测试等心肺功能检测，满足临床诊断及科研需求。
3	测试 项目	弥散、残气 、气道阻力、慢通气功能、流量容积环和用力时间肺活量、每分最大通气量、气道反应性测试等。
4	测试 参数	1 、 一口气弥散残气： TLCO 、 KCO 、 RV 、 FRC 、 TLC …
5		2 、慢通气功能：最大肺活量 VCmax, 、潮气量 VT, 、呼吸频率 BF, 每分通气量 MV 、补呼气量 ERV 、深吸气量 IC 等。
6		3 、流量容积环和用力时间肺活量：用力肺活量 FVCex 、半秒量 FEV0.5 、一秒量 FEV1 、峰流量 PEF 、 25% 呼气流量 MEF25 、 MEF50 、 MEF75 、中段呼气流量 MEF25-75 、一秒率 FEV1%FVC 等。
7		4 、每分最大通气量：最大通气量 MVV 、 FEV1*35 、 AF 等。
8		5 、气道反应性测试：激发试验 PD20 、舒张试验 CHG%
9		6 、气道阻力：阻断法气道阻力 Rocc, 气道传导率 Gocc
10	性能 指标  	* 1 、 超声流量传感技术：与受试者不直接接触，传感器超声时间分辨率≤ 10 纳秒，流量分辨率≤ 1ml/ 秒。
11		* 2 、 CO 红外气体分析： 测量范围： 0 - 3000 ppm CO ，测量精度： ± 0.001% 。
12		3 、呼吸 0 阻力技术， 传感器中间没有任何阻力筛网等障碍物。
13		4 、内置温度、湿度及大气压传感器，实时测量环境参数，自动 BTPS 校正。
14		*5 、自动定标： 全数字化技术， 机器内置定标，避免人为定标影响， 无需繁琐的人工定标工作。
15		* 6 、软件采用 SQL 数据库系统，全中文化操控界面，全中文报告结论，提供数据库查询、分析功能，测试报告可以 BMP 或 JPG 的形式输出，测试数据以 Excel 格式输出，方便后续数学统计和科学分析研究。
16		7 、中国临床化正常值， 开放型的预计值系统，可自行输入预计值回归公式。
17		8 、重复性：通气功能测试需同一个界面上支持不少于 10 条 FV 曲线和用力时间肺活量曲线的叠加，并显示每条测试曲线的具体测试参数。
18		* 9 、质量控制：满足 ATS 和 ERS 的质控要求，测试结果自动分析、自动判定是否满足质控要求，并标注哪一项未达标，方便受试者改进（提供图片证明）。
19		10 、编辑功能：支持测试曲线测试点位置调整功能。
20		* 11 、数据组合：能够重复测量≥ 10 次，且自动选择不同的呼气环和吸气环虚拟组合成最佳的测试数据和结果。
21		12 、信息化接口：支持医院信息化系统连接，支持扫码枪扫码输入病人信息。
22		13 、动画演示程序：流量容积环的动态演示程序，用于帮助小孩特别是学龄前儿童配合做好流量容积环检查。
23		14 、肺通气功能中文诊断意见自动生成：软件需具备按照受试者测试的质量控制和测试数据，分析并自动生成中文的诊断意见。
24		15 、直接流量测量：直接测量气体分子，能检测微小的流速改变，且无需任何转换， 微弱气流也能精确测量。
25		16 、 非接触式流量探测、 不怕水汽、 杜绝交叉感染。
26		17 、传感器特殊填充技术，内部无任何障碍物，系统死腔小， 确保结果准确。
27		18 、一次性吸嘴及面罩设计，杜绝交叉感染。
28		*19 、弥散测试方法： 应符合 ATS/ERS 国际规范的快速一口气法弥散残气测定，具有小肺活量弥散残气测试的功能，解决小肺活量低于 1000ml 病人特别是儿童的弥散残气测试（要求提供详细说明文件）。
29		20 、内呼吸式弥散测定方法（ Intra-Breath DLCO ）：不能屏气病人测试全新弥散测试技术，受试者在吸入弥散混合气之后无需屏气就可测出弥散结果及肺内气体分布的数据。
30		21 、个性灵活的功能定制：未来可升级阻力、潮气、体描和运动。

第 6 包：

中医治未病数字化系统（四诊仪）技术参数

一、设备安全性要求

* 1 、 投标产品须具备舌象、脉象或多种中医诊断数据采集与分析功能。 为满足临床应用及科研需求，舌象、脉象功能必须集成于单台设备且必须提供单张医疗器械注册证；

2 、设备须通过电磁兼容（ EMC ）安全强制标准检验；

3 、设备须通过细胞毒性、过敏反应及皮肤刺激等项目检验；

二、设备技术性能要求

1 、舌面象采集窗口光源显色指数： Ra ≥ 85 ；

2 、舌面象采集窗口光源色温： 4500K ≤ Tc ≤ 6500K ；

* 3 、舌面象采集窗口照度值（ Ec ）：标称值（ X ）允差± 10% ， 须提供国家药监局认定的检测机构出具检测报告；

4 、舌面采集装置光源须通过光源安全性检验，确保光源安全性；

5 、可自动分析舌象特征，舌色分析须≥ 9 种结果；苔色分析须≥ 4 种结果；苔质分析须≥ 7 种结果；舌形分析须≥ 5 种结果；

6 、可自动分析面象特征，面色分析须≥ 14 种结果；局部特征分析须≥ 2 种结果；面部光泽分析须≥ 3 种结果；唇色分析须≥ 4 种结果；

7 、脉象采集传感器触力面直径范围： 3mm- φ -8mm ；

* 8 、脉象采集传感器灵敏度：≥ 2.0mv/g FSO ， 须提供检测报告 ；

9 、脉象采集传感器触力面可承受：≥ 4.5 ㎏过载；

10 、采用自动加压方式，自动寻找并确定最佳取脉压力。按照设定的分段加压值，自动进行分段加压，并确定最佳取脉压力；

11 、 须可自动分析脉象各项定量指标，提供中医脉象图及相关测量参数，输出量化参数 ≥ 20 种；

* 12 、体质辨识功能须在医疗器械注册证中明确注明。

三、软件功能性要求

1 、中医四诊合参体质辨识功能

*1 ）须根据中医舌象、面象、脉象及问诊等客观四诊化信息，自动识别出 ≥ 12 种体质辨识及 20 余种中医脏腑辨证分型；并可提供对应脏腑辨证的养生方案及中医药适宜技术方案；

2 ）为保证产品知识产权合法性，应提供对应功能的软件著作权证书；

2 、 中医体质辨识功能

须符合中华中医药学会 ZYYXH/T157-2009 《中医体质分类与判定》标准，可输出 9 种基本体质以及百余种复合体质；

3 、老年人体质辨识功能

须符合中医药健康管理服务技术规范 - 老年人中医药健康管理服务的要求；

4 、老年人高血压病辅助辨证功能

1 ）须根据中医舌象、面象、脉象等客观化信息，结合患者主诉等症状，进行中医四诊合参辨证，并可自动分析输出高血压慢病中医辨证结果及输出对应养生干预方案；

2 ）为保证产品知识产权合法性，须提供对应功能的软件著作权证书；

5 、糖尿病辅助辨证功能

1 ）须根据中医舌象、面象、脉象等客观化信息，结合患者主诉等症状，进行中医四诊合参辨证，并可自动分析输出糖尿病慢病中医辨证结果；

2 ）根据中医辨证结果，须提供糖尿病慢病的健康指导方案，须提供对应功能的软件著作权；

6 、中医心理测评系统

1 ）提供中医五态人格心理测评分析，根据人格特征的类型，系统自动给出音乐、行为等养生干预方案；

*2 ）五态人格系统必须具有国家版权局出具的计算机软件著作权证书；

7 、中医养生方案库以及中医适宜技术干预方案库

1 ）所提供的个体化辨体施养方案，包含四季食疗养生、足浴保健等内容，为被测试者提供个体化的健康养生指导建议；

2 ）可根据中医四诊信息及中医辨证结果，提供个性化中医适宜技术干预方案，应包括：熏蒸、针灸、耳穴、刮痧、拔罐等中医适宜技术；

8 、开放数据接口，支持与医院系统、区域卫生数据平台对接

第 7 包：

电动液压手术台技术参数

一、主要规格：长 2150 ± 50mm

              宽 550 ± 20mm

台面最高 1000 ± 30mm ，最低 700 ± 20mm

二、技术要求：前后倾：≥ 30 °，左右倾：≥ 20 °

台面前后移动：≥ 300mm

头板上折：≥ 50 °，头板下折：≥ 90 °

背板上折：≥ 80 °，背板下折：≥ 20 °

腰上位：≥ 160 °，腰下位：≥ 100 °

腿板下折：≥ 90 °，腿板分开：≥ 90 °，腿板上折：≥ 15 °

腰板上升：≥ 120mm

电源：交流（ AC ） 220V ± 10% ， 50Hz

1 、电动液压手术台引进国外先进技术设计制造，主要供医疗机构施行外科手术用，适用于头、颈、胸、腹腔、会阴、四肢等外科、妇产科、泌尿科、五官科、脑外科等手术需要。

2 、腿板既可上折、下折、外展又可拆卸，调节方便，十分便利泌尿科手术。

* 3 、台面可做前后移动，且台面板全部采用高强度透 X 光板制成，不需移动病人就能完成摄片，特别适用 C 型臂 X 光透视及摄片。

* 4 、台面升降、前后移动、左右倾、前后倾、背板上下折转、台面落地刹车腰上位、腰下位由电动液压实现，按钮操纵，均可实现一键复位功能

* 5 、独特的方柱形无油立柱，结合电动液压系统。头板、腿板可拆卸。

6 、医用不锈钢外壳，经特殊工艺处理，亚光、抑菌、抗污、易清洁。

7 、床垫采用进口人造革包裹，高密度记忆海绵一次成型，软垫保证病人均匀受力，防静电、防水、易清洗、消毒；床垫可拆卸。

8 、各种附件配置齐全，整机设计符合国家医用电器安全标准。

三、配置：主床 1 台，麻醉防护屏 1 付，支肩（支身）架 2 付，搁臂板 2 付，托腿架 2 付，床垫 1 套，电源线 1 根，手持操纵器 1 只。

第 8 包：

宫腔镜手术系统技术参数

一、 宫腔镜技术参数

 

二、 高频手术系统技术参数

三、 配置清单

一	宫腔镜
序号	产品名称	数量	单位
1.1	宫腔镜	1	支
1.2	鞘套	1	支
1.3	闭孔器	1	支
二	高频内窥镜手术器械
序号	产品名称	数量	单位
2.1	单极剪刀（单开钩形）	1	把
2.2	单极剪刀（双开弯形）	1	把
2.3	单极剪刀（单开直形）	1	把
2.4	单极剪刀（双开直形）	1	把
2.5	单极分离钳（双开弯形）	1	把
2.6	单极抓钳（双开重型）	1	把
2.7	单极抓钳（双开勺形）	1	把
2.8	单极抓钳（单开 2×3 齿）	1	把
2.9	单极电钩（ Ⅰ 型）	1	把
2.10	单极电钩（ Ⅱ 型）	1	把
2.11	双极电钩（ III 型）	1	把
2.12	单极电棒	1	把
2.13	双极电棒	1	把
2.14	双极电铲	1	把
2.15	单极高频电缆线	1	支
2.16	双极高频电缆线	1	支
2.17	专用器械消毒盒（中号）	1	个
2.18	专用内窥镜消毒盒	1	个
三	等离子系统
序号	产品名称	数量	单位
3.1	主机	1	台
3.2	电源线	1	根
3.3	脚踏开关	1	个
3.4	内窥镜	1	根
3.5	内鞘	1	根
3.6	外鞘	1	根
3.7	工作手柄	1	个
3.8	闭孔器	1	个
3.9	电极（细环 )	1	个
3.10	电极（针环 )	1	个

第 9 包：

钬激光治疗系统技术参数

一、 钬激光治疗机技术参数

1.   用于泌尿系结石的碎石，泌尿系肿瘤的汽化和凝固。皮肤科用于尖锐湿疣、肉芽肿、浅皮肿瘤的汽化和凝固。

2.   * 光纤终端输出 最大 功率 范围 ：80~96W （提供检测报告）

3.   光纤末端单脉冲能量：0.5J ~ 4.6J 

4.   具有控制能量稳定功能，使激光能量输出不稳定度 ： ≤± 5% （以注册证为准）

5.   具有控制能量稳定功能，使激光输出功率的复现性：≤± 5%  （以注册证为准）

6.   工作激光输出波长：2100nm

7.   激光器工作方式：脉冲

8.   脉冲重复频率：5Hz ~ 42Hz可调

9.   * 脉冲宽度范围可调： 200 μ s~800 μ s 可调，最窄脉宽和最宽脉宽区间范围≥ 600 μ s ，宽脉宽原位碎石粉末化，止血好，切割止血同步进行；窄脉宽碎块化

10. 传输系统： 多种规格光纤（ 200μm、272μm、365μm、550μm、800μm和1000μm 可选 ）以注册证为准

11. 光纤为四层结构。

12. 软光纤芯径及外径： 200 μ m 光纤芯径 200 μ m ± 5% ，外径 365 μ m ± 2% ； 272 μ m 光纤芯径 272 μ m ± 2% ，外径 400 μ m ± 2% 。（芯径需提供检测报告）

13. * 软光纤最小弯曲半径： 200 μ m 光纤≤ 3.0cm ， 272 μ m 光纤≤ 4.1cm （需提供检测报告）

14. 激光耦合效率 ≥ 95% （ 具有检测机构出具检测报告 ）

15. * 使用 272 μm 光纤最大传输功率：≥ 60W （ 具有检测机构出具检测报告 ）

16. 指示光：绿光，功率 ≤ 5mw

17. 控制方式: ≥ 8英寸全触摸彩色控制屏 

18. 专家数据库：嵌入式微电脑内置专家数据库

19. 电源： AC220V/50Hz

20. 冷却系统：内置压缩机制冷； 确保性能稳定

21. 噪声≤ 70dB （具有国家资质的检测机构出具检测报告）

22. 激光腔体、钬晶体、氙灯等重要部件为进口

23. * 治疗机可靠性：连续工作 8 小时功率无衰减；（具有国家资质的检测机构出具检测报告）

24. 拥有软件著作权

25. 提供备用机：设备故障，现场不能修复的，无偿提供备用机以保证用户单位的正常使用。

电子输尿管肾镜配置单
序号	名 称	数 量	规 格	备注
1	电子膀胱肾盂内窥镜	1 台	8.5Fr × 670	 
2	器械 / 灌流接头	1 只		 
3	清洗刷	1 把		 
4	电子内窥镜控制器	1 台	 	 
5	转换接头	1 只		 

26. 氙灯不是易损件 , 不作为耗材，需提供两年保修。（需提供厂家承诺书）

二、电子膀胱肾盂镜技术参数

（一）、电子内窥镜控制器参数

*1 、一体式主机包含：主机、显示屏、内置高亮度 LED 冷光源

2 、全高清图像输出 1920*1080 ，输出接口： DVI\HD-SDI

3 、特殊成像系统，血管增强成像功能

*4 、自动识别电子软镜，同时兼容高清硬性摄像头

5 、视频采集及拍照功能（支持 U 盘存储）

6 、主机具有白平衡和亮度调节

（二）、软镜参数

1 、视场角： 110 °

2 、视向角： 0 °

3 、景   深： 5-50 mm

4 、先端部外径≤ 7.2 Fr

5 、插入段外径≤ 8.5 Fr

6 、弯曲角度：上弯≥ 285 °，下弯≥ 285 °

7 、工作长度：≥ 670 mm

 * 8 、可重复使用器械注册证

第 10 包：

等离子电切系统技术参数

* 1 、设备主机必须是国家食品药品监督总局批准的三类医疗设备注册证。

2、 主机名称为等离子射频手术系统，具有射频凝血功能，可封闭 7mm 血管。

3 、 CE 认证：必须具备欧盟认可的 CE 认证。

4 、具有射频消融功能（双极射频电极消融）和等离子消融切割功能双重效应。

5 、具有内镜下消融切割和止血功能，通过了国家医疗器械检测部门对电极在内镜下使用的相关国家标准要求（ GB9706.19 和 GB11244 ）的检测 ( 需提供注册证体现 )

* 7 、所提供等离子电极 , 等离子电切内窥镜与等离子电切主机为统一厂家品牌。 ( 需提供注册证证明）

8 、同一电极可以实现等离子切割消融、等离子凝固止血和双极射频凝血功能。

9 、切割消融时间可控精确控制在 500 毫秒内，设置时间到后自动切断输出，确保精准、瞬时切割消融等。

* 10 、工作频率 100KHz ，低频超脉冲等离子 LSP 模式，实现生理盐水下精准薄切，热渗透控制在 100 μ m 。（提供医疗器械检测中心的检测报告为证明文件）

11 、低频超脉冲技术，使等离子体在生理盐水温度更低 40-50 ℃。

12 、负极回路不经手件，电极尖端形成回路，电切环周围 100 μ m 内精准切割。

13 、主机输出最大功率可达 360W 。 ( 提供医疗器械检测中心的检测报告为证明文件）

14 、主机面板 LED 显示，可显示切割消融、凝固止血、时间、指示、警示等；

*15 、手术电极要求一次性等离子刀头，避免交叉感染。

16 、手术时反馈组织阻抗、温度、热损程度、出血等情况，并据此自动调整功率输出和调整切割消融或凝血的比例。

二、电切镜参数：

1 、 30 °广角镜，宝石镜面，Φ 4 × 301mm

2 、视昌中心角分辨率： 4.4C/ °

3 、景深范围： 3mm ～ 100mm

4 、光谱显色指数 Ra ：≥ 85

*5 、有效光度率 DM ：≥ 2500cd/ ㎡ /lm

6 、 Fr27 外鞘， Fr24 内鞘， Fr5 工作通道鞘芯。

7 、被动式操作器，工作手件、内鞘、外鞘之间为快速卡锁式装接设计；

四、配置（标配）： 主机、脚踏、 1 支等离子环状电极；电切镜一套

详细评价表中的产品性能技术参数修改为：

更正后的评分：

更正日期： 2021 年 12 月 22 日

三、 其他补充事宜：无。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1. 采购人信息

名称：郎溪县中医院

地址：郎溪县建平镇亭子山路 99 号

联系方式：吕科长 0563-7015797 　

2. 采购代理机构信息

名称：安徽寰亚国际招标有限公司

地址：合肥市蜀山区湖光路与雪霁路交口蜀山跨境电商大厦 B 座 20F

联系方式：汪金龙   0551-65318929 或 65320549 或 62631311 转 6619

3. 项目联系方式

项目联系人：汪金龙

电话： 0551-65318929 或 65320549 或 62631311 转 6619

郎溪县中医院

2021 年 12 月 22 日